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Reblozyl® (luspatercept) ist von der Europäischen Arzneimittel-Agentur zugelassen worden. Der Stand der Zulassung und die genehmigten Produktinformationen für Reblozyl können von Land zu Land unterschiedlich sein.

WICHTIG: Die Informationen auf dieser Website basieren auf der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation).

Die Informationen auf dieser Website richten sich an Ärztinnen und Ärzte, die Medikamente verordnen und ausgeben dürfen. Es bedarf spezieller wissenschaftlicher Kenntnisse und einer entsprechenden Ausbildung, um diese Informationen richtig zu interpretieren.

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WIRKMECHANISMUS

WIRKMECHANISMUS

Reblozyl wirkt im Spätstadium der ineffizienten Erythropoese, indem es die erythroide Reifung unterstützt.1-3

Reblozyl ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das an ausgewählte Liganden der TGF-β-Superfamilie bindet. Dadurch wird die Smad2/3-Signalübertragung reduziert, welche im Knochenmark von Patienten mit MDS und β-Thalassämie abnorm hochreguliert ist.1-3

Reblozyl ist der erste und einzige Wirkstoff für die erythroide Reifung1

Reblozyl wirkt im Spätstadium der ineffizienten Erythropoese, indem es die erythroide Reifung unterstützt1-3

Reblozyl ist der erste und einzige Wirkstoff für die erythroide Reifung1

Reblozyl ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das an ausgewählte Liganden der TGF-β-Superfamilie bindet. Dadurch wird die Smad2/3-Signalübertragung reduziert, welche im Knochenmark von Patienten mit MDS und b-Thalassämie abnorm hochreguliert ist.1-3

Referenzen:

1. Reblozyl® (luspatercept) [Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation)]. Celgene 2020. Stand der Information: Juni 2020.

2. Suragani RN, Cadena SM, Cawley SM, et al. Transforming growth factor-b superfamily ligand trap ACE-536 corrects anemia by promoting late-stage erythropoiesis. Nat Med. 2014;20(4):408-414.

3. Attie KM, Allison MJ, McClure T, et al. A phase 1 study of ACE-536, a regulator of erythroid differentiation, in healthy volunteers. Am J Hematol. 2014;89(7):766-770.

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